辉瑞CEO：辉瑞可能“在未来三到四个月内”在中国生产Paxlovid

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据英国《金融时报》报道，当地时间1月9日，美国辉瑞公司首席执行官艾伯乐（Albert Bourla）表示，辉瑞可能会通过与当地伙伴合作，“在未来三到四个月内”在中国开始生产新冠治疗口服药Paxlovid。此前，中国国家医疗保障局发布的消息显示，2022年国家医保药品目录谈判工作于1月8日正式结束，其中由美国医药公司辉瑞生产的Paxlovid因报价高而未能成功纳入医保目录。

艾伯乐周一在旧金山举行的一场医疗会议上称，辉瑞去年已与一家中国企业签署协议，生产Paxlovid，“我们预计，要到今年年底才能实现本地化生产，但随着我所看到的进展以及中国官方为生产所做的清理（障碍）努力，这将更早实现”。他补充称：“如果三四个月后就会实现，我不会感到惊讶。”

国家医疗保障局医药管理司负责人日前介绍了新冠治疗药品参与医保药品目录谈判有关情况。今年，共有阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid）、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序，参与了谈判。其中，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。

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